ウラシル 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色, 結晶性粉末～粉末
定義
本品は、次の化学式で表される複素環式化合物である。
溶解性
熱湯に易溶。冷水に微溶。エタノール, アセトンに可溶。熱水、水酸化ナトリウム溶液及びアンモニア水に溶け、水及びエタノールに溶けにくい。冷水に難溶、温水に易溶。アルカリにはエノール形となって溶ける。
解説
ウラシル，針状晶(水)．融点335～338 ℃(分解)．λmax 259 nm(ε 8.20×103，pH 2)．熱水に易溶，冷水，有機溶媒に難溶．
森北出版「化学辞典（第2版）
用途
比色定量に用いられる。
化粧品の成分用途
皮膚コンディショニング剤
製法
ピリミジン塩基の一つ．シトシンとともにリボ核酸塩基として生体内に広く存在する．尿素とプロピオル酸(アセチレンカルボン酸)をリン酸の存在下に縮合させると得られるウラシル．
効能
抗悪性腫瘍薬 (補助薬)
説明
Uracil is a pyrimidine base and a fundamental component of RNA where it binds to adenine
via hydrogen bonds. It is converted into the nucleoside uridine through the addition of a ribose moiety, then to the nucleotide uridine monophosphate by the addition of a phosphate group.
化学的特性
Crystalline needles. Soluble in hot water, ammonium hydroxide, and other alkalies; insoluble in alcohol and ether.
使用
Uracil (Lamivudine EP Impurity F) is a nitrogenous base on RNA nucleosides.
定義
uracil: A pyrimidine derivative andone of the major component bases ofnucleotides and the nucleic acidRNA.
一般的な説明
Certified pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Uracil is one of the nucleotide bases of RNA. It is the precursor of DNA′s thymine. It acts like a carrier of genetic data and is hooked up with a ribose and three phosphates to form a ribonucleoside triphosphate once a human body produces nucleotides.
安全性プロファイル
Moderately toxic by
intraperitoneal route. An experimental
teratogen. Experimental reproductive
effects. Questionable carcinogen with
experimental tumorigenic data. Mutation
data reported. When heated to
decomposition it emits toxic fumes of NOx.
純化方法
Uracil crystallises from water (m 339-341o) and m 338o after sublimation in high vacuum. Its solubility in H2O at 20o is 1g/300mL. [Beilstein 24 H 312, 24 I 312, 24 II 169, 24 III/IV 1193.]
ウラシル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品